Disclaimer
Das alfapump®-System ist derzeit weder in den Vereinigten Staaten noch in Kanada zugelassen. In den Vereinigten Staaten und Kanada befindet sich das alfapump®-System gegenwärtig in der klinischen Prüfung (POSEIDON-Studie) und wird bei erwachsenen Patienten mit refraktärem oder rezidivierendem Aszites aufgrund von Zirrhose untersucht. Weitere Informationen zur klinischen Studie POSEIDON finden Sie unter www.poseidonstudy.com.
Die DSR-Therapie befindet sich aktuell in der Entwicklung, und es ist zu beachten, dass alle Aussagen in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit auf laufenden präklinischen und klinischen Untersuchungen beruhen, die noch nicht abgeschlossen sind.
Die DSR-Therapie ist derzeit in den Vereinigten Staaten oder Kanada nicht zur klinischen Forschung zugelassen. Es gibt keinen Zusammenhang zwischen der DSR-Therapie und laufenden Untersuchungen mit dem alfapump®-System in Europa.
Die alfapump® wird mittels minimal-invasiver Chirurgie implantiert. Dieses einfache Verfahren nimmt in der Regel zwischen 30 und 60 Minuten in Anspruch.
Die umfangreiche Forschung und Entwicklung, die in der alfapump® steckt, spiegelt sich in der komplexen Funktionsweise der Pumpenmechanik und -steuerung wieder. Die alfapump® wird drahtlos programmiert, aufgeladen und überwacht.
Platzieren Sie, während Sie lesen oder fernsehen, den Smart Charger (das intelligente Ladegerät) einfach über der alfapump®, um sie aufzuladen.
Für weitere Informationen zum alfapump® system, besuchen Sie die alfapump® Seite
