Disclaimer
Das alfapump®-System ist derzeit weder in den Vereinigten Staaten noch in Kanada zugelassen. In den Vereinigten Staaten und Kanada befindet sich das alfapump®-System gegenwärtig in der klinischen Prüfung (POSEIDON-Studie) und wird bei erwachsenen Patienten mit refraktärem oder rezidivierendem Aszites aufgrund von Zirrhose untersucht. Weitere Informationen zur klinischen Studie POSEIDON finden Sie unter www.poseidonstudy.com.
Die DSR-Therapie befindet sich aktuell in der Entwicklung, und es ist zu beachten, dass alle Aussagen in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit auf laufenden präklinischen und klinischen Untersuchungen beruhen, die noch nicht abgeschlossen sind.
Die DSR-Therapie ist derzeit in den Vereinigten Staaten oder Kanada nicht zur klinischen Forschung zugelassen. Es gibt keinen Zusammenhang zwischen der DSR-Therapie und laufenden Untersuchungen mit dem alfapump®-System in Europa.
Wir haben das alfapump®-System entwickelt, um Patienten mit refraktärem Aszites zu helfen, Bauchschwellungen und die damit verbundenen Komplikationen zu vermeiden. Die alfapump® ist ein vollständig implantierbares, batteriebetriebenes Pumpensystem, welches Aszites dort sammelt wo er sich bildet und pumpt ihn in die Blase, von wo aus er auf natürliche Weise durch Wasserlassen ausgeschieden wird.
weniger Krankenhausaufenthalten durch weniger Pararzentesen
Durch das fehlende Gewicht der grossen Menge Aszites fühlen sich Patienten besser. Sie werden mobiler und aktiver
Ihr Arzt kann die alfapump® entsprechend Ihren individuellen Anforderungen programmieren.
Sie kann an Ihre tägliche Routine, wie zum Beispiel Ihren Arbeits- oder Schlafrhythmus, angepasst werden.
Viele Ärzte und Patienten haben berichtet, dass durch das alfapump® System eine Verbesserung der Lebensqualität möglich ist. Dies erachten wir als grossen Schritt in die richtige Richtung.
